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药膏混悬稳定性分析

检测项目

物理稳定性检测:

  • 沉降特性:沉降体积比(≥85%,参照USP <911>)、再分散时间(≤30秒)
  • 粒径分析:平均粒径(D50±5μm)、粒度分布宽度(PDI≤0.3)
  • 流变学参数:粘度变化率(±10%,参照ISO 7887)、屈服应力(≥50Pa)
化学稳定性检测:
  • 活性成分含量:主药保留率(≥95%,参照EP 2.2.40)、降解产物限度(≤0.1%)
  • pH值变化:pH偏移(±0.5单位)、缓冲容量测试
  • 氧化稳定性:过氧化值(≤10meq/kg)、抗氧化剂残余量
微生物检测:
  • 微生物限值:细菌总数(≤100CFU/g)、酵母霉菌(≤10CFU/g,参照USP <61>)
  • 防腐效能:挑战测试(对数下降≥3,参照EP 5.1.3)
  • 无菌检测:无菌保证水平(SAL≤10^-6)
光学特性检测:
  • 颜色稳定性:色差值(ΔE≤1.0,参照ASTM D2244)
  • 透明度评估:浊度变化(NTU≤5)
  • 分层现象:视觉分层评分(0级无分层)
热稳定性检测:
  • 温度循环:热应力测试(-20°C至40°C,5循环)
  • 加速老化:高温高湿稳定性(40°C/75%RH,3个月)
  • 冷冻-解冻:冻融循环次数(≥5次无变化)
机械稳定性检测:
  • 搅拌测试:剪切速率耐受性(100rpm,30min)
  • 离心分离:离心沉降率(≤10%,3000rpm)
  • 振动试验:振幅耐受(5mm,10Hz)
包装兼容性检测:
  • 浸出物分析:塑化剂迁移量(≤0.01μg/g)
  • 吸附测试:容器吸附损失(≤1%)
  • 密封完整性:泄漏率测试(参照ASTM F2338)
长期稳定性检测:
  • 实时老化:长期存储稳定性(25°C/60%RH,24个月)
  • 失效分析:有效期预测(基于Arrhenius模型)
  • 配方兼容性:辅料交互评估
流变特性检测:
  • 粘弹性测试:储能模量(G')、损耗模量(G'')
  • 触变性:触变环面积(≤50Pa·s)
  • 剪切稀化:流动指数(n≤0.8)
表面特性检测:
  • Zeta电位:表面电荷分布(|ζ|≥30mV)
  • 界面张力:油水界面张力(≤30mN/m)
  • 润湿性:接触角测量(≤90°)

检测范围

1. 抗生素药膏: 含氯霉素或磺胺类成分,重点检测化学降解产物和微生物限值控制

2. 抗真菌药膏: 含酮康唑或咪康唑,侧重粒径分布稳定性及pH值偏移耐受性

3. 激素类药膏: 含氢化可的松或倍他米松,强调活性成分保留率和流变学变化

4. 抗炎止痛药膏: 含双氯芬酸或布洛芬,重点评估沉降体积比和光学特性一致性

5. 中药软膏剂: 含植物提取物,侧重微生物挑战测试及氧化稳定性分析

6. 皮肤保护膏: 含凡士林或氧化锌,检测包装兼容性及热应力耐受

7. 痤疮治疗膏: 含水杨酸或维甲酸,重点进行离心沉降率和pH值变化测试

8. 伤口愈合膏: 含银离子或生长因子,强调无菌检测和机械振动稳定性

9. 防晒药膏: 含二氧化钛或氧化锌,侧重光照老化试验及粒径分布宽度

10. 保湿乳膏: 含甘油或透明质酸,重点检测粘度变化率和再分散时间

检测方法

国际标准:

  • USP <911> 沉降体积测试方法
  • ISO 13320:2020 激光衍射粒度分析
  • EP 2.9.19 流变学特性测定
  • ASTM E313-20 颜色稳定性测量
  • ICH Q1A(R2) 稳定性测试指南
国家标准:
  • 中国药典2020版 制剂稳定性指导原则
  • GB/T 601-2016 化学试剂含量测定
  • GB/T 4789.2-2016 微生物限值检查
  • GB/T 16886-2011 医疗器械生物相容性
  • GB/T 2918-2018 塑料包装材料测试
(方法差异说明:国际标准如USP侧重沉降率加速测试,而中国药典采用实时老化为主;ISO粒度分析精度要求更高,GB标准允许±10%误差;EP流变学测试包含动态模式,GB版本仅限静态粘度测定)

检测设备

1. 激光粒度分析仪: 激光衍射型号(测量范围0.01-3500μm,精度±1%)

2. 离心沉降仪: 高速离心型号(转速范围100-10000rpm,温控±0.5°C)

3. 流变仪: 旋转流变型号(扭矩范围0.1μNm-200mNm,频率0.01-100Hz)

4. 高效液相色谱仪: HPLC系统(检测限0.01μg/mL,流速0.1-5mL/min)

5. 紫外可见分光光度计: UV-Vis型号(波长范围190-1100nm,分辨率0.1nm)

6. pH计: 数字pH计(精度±0.01,温度补偿-5°C至100°C)

7. 稳定性试验箱: 恒温恒湿箱(温度范围-40°C至100°C,湿度控制10-98%)

8. 微生物培养箱: 无菌培养型号(温度控制20-45°C,CO2调节0-20%)

9. 振动试验台: 电动振动型号(频率1-300Hz,加速度0-100g)

10. 粘度计: 旋转粘度型号(转速0.3-200rpm,测量范围1-106mPa·s)

11. 色差仪: 分光测色型号(色空间CIE Lab*,精度ΔE0.05)

12. Zeta电位分析仪: 电泳光散射型号(电位范围-150至+150mV,温度稳定性±0.1°C)

13. 冷冻干燥机: 冻干系统(冷阱温度-80°C,真空度10Pa)

14. 搅拌模拟器: 机械搅拌型号(转速10-1000rpm,扭矩监测0.01-10Nm)

15. 密封性测试仪: 真空衰减型号(泄漏检测限0.05mL/min,压力范围-100至+100kPa)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

药膏混悬稳定性分析
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。